Este dispositivo de teste fornece uma determinação in vitro, qualitativa ou semiquantitativa, de anticorpos humanos da classe de imunoglobulina IgM anti-Chlamydia spp em amostras de doentes para apoiar o diagnóstico de infecções causadas por Chlamydia trachomatis, C. pneumoniae ou C. psittaci.
Código do Produto: | FI 2191-####-3 M |
Registro MS/ANVISA: | 10338930093 |
Técnica: | IFA |
Nome: | Anti-Clamidia MIF IgM |
Indicação: | Diagnóstico para Tracoma, infeções do trato urogenital, linfogranuloma venéreo, laringite, sinusite, bronquite, pneumonia e psitacose. |
Amostra: | Soro, Plasma |
Apresentação: | 10 x 05 (50 testes), 10 x 10 (100 testes) |