Este dispositivo de teste fornece uma determinação in vitro, qualitativa ou semiquantitativa de anticrospos humanos da classe de imunoglobulina IgM anti-Treponema nas amostras de doentes para apoiar o diagnóstico de infecções por Treponema pallidum (várias formas de sífilis).
Código do Produto: | FI 2111-#### M |
Registro MS/ANVISA: | 10338930100 |
Técnica: | IFA |
Nome: | IF: Treponema pallidum IgM |
Indicação: | Diagnóstico para Sífilis |
Amostra: | Soro, Plasma |
Apresentação: | 10 x 05 (50 testes), 10 x 10 (100 testes) |