Este dispositivo de teste fornece uma determinação in vitro qualitativa ou semiquantitativa de anticorpos humanos de imunoglobulina da classe IgM anti-Chlamydia trachomatis em amostras de doentes para apoiar o diagnóstico de tracoma, infeções do trato urogenital e linfo-granuloma venéreo.
Código do Produto: | FI 2191-#### M |
Registro MS/ANVISA: | 10338930173 |
Técnica: | IFA |
Nome: | IF: Chlamydia trachomatis IgM |
Indicação: | Diagnóstico para Tracoma, infeções do trato urogenital por Clamidia trachomatis |
Amostra: | Soro, Plasma |
Apresentação: | 10 x 05 (50 testes), 10 x 10 (100 testes) |